【第三代试管婴儿】染色体异常也能拥有健康宝宝

第三代试管婴儿】染色体异常也能拥有健康宝宝。在国内,有相当大的一部分人群因为各种原因而无法拥有一个孩子,其中,染色体异常占有一部分比例。染色体异常,一般我们很少听到这个词,但其实它在我们的身边经常出现。染色体异常通常表现为染色体缺失易位、数目增多、重复、出现三倍体等等,而人群中大约每五百人就有一个人染色体易位。

染色体异常并不会对患者本身造成过多影响,最大的问题是会影响患者怀孕生育。调查显示,每100个受精卵有45个存在染色体异常,这就是为什么即使子宫很好有些胚胎还是不着床;每100个成功着床的受精卵中25个存在染色体异常,这就是为什么着床后可能没有胎心或胎停流产。染色体异常遗传病在自发性流产、死胎、早夭中占50%以上,新生儿中发病率约占1%,是性发育异常及男女不孕症、不育症的重要原因,也是先天性心脏病、智能发育不全等的重要原因之一。美国第三代试管婴儿的基因筛查,可以从胚胎开始“定制”婴儿,从基因上确保了孩子的健康。所谓的基因筛查技术,即PGD/PGS筛查技术,俗称为第三代试管婴儿技术,有效的避免了婴儿的出生缺陷。

PGS是胚胎植入前遗传学筛查(PreimplantationGenetic Screening),是对早期胚胎进行染色体数目和结构异常检测的技术,通过检测胚胎的23对染色体结构、数目来排除染色体异常的遗传疾病;PGD主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。它是在试管婴儿技术基础上出现的,精子卵子在体外结合形成受精卵,并发育成胚胎后,要在其植入子宫前进行基因检测,以便使体外授精的试管婴儿避免一些遗传疾病并能提升试管婴儿成功率。此外,由于PGD/PGS筛查技术不仅保障了胚胎的质量,利于胚胎的着床、妊娠,大大提高了试管婴儿的成功率,而且经过PGD/PGS筛查的胚胎,能更好地继承父母最优秀的遗传基因,使宝宝更健康,更优秀。

为什么要去美国做试管婴儿?全世界遗传性疾病有4000余种,目前通过使用美国第三代试管婴儿技术,能筛选甄别和检测的遗传性疾病多达125种,国内仅仅只能筛查出十几种。美国的第三代试管婴儿技术所取得的突破是革命性的,它从生物遗传学的角度,帮助人类选择生育最健康的后代,为有遗传病的未来父母提供生育健康孩子的机会。百次浏览不如一次咨询,想知道美国取卵是不是真的无痛?想去美国做试管婴儿要个男宝宝/女宝宝?请直接与初恩宝贝联系,我们将竭诚为您服务!   
                                             
美国第三代试管婴儿的核心技术是PGS/PGD基因筛查诊断,此项技术是目前最有效地定制宝宝性别的方法,此技术的准确度为100%,为广大患者家庭实现两性数目平衡带来了突破性的技术性革命。除此之外,PGS/PGD技术的最大的“用武之地”是:对囊胚的全基因筛查。活力强的囊胚并不一定都是健康的,虽然形态、结构看不出什么异常的现象,但不能证明囊胚的染色体是正常的。

临床证明:囊胚中的46条染色体间均可发生异常(如易位、缺失、重叠、倒置等)。若在不能保障囊胚健康的情况下进行囊胚移植,很有可能会导致宝宝出生后患有先天性疾病、畸形的风险。所以一定要在对囊胚的46条染色体进行全面的筛查后,再进行移植手术,才能保障宝宝出生后的健康。第一代和第二代美国试管婴儿助孕技术主要针对的是男性、女性生殖类疾病:如女性排卵功能障碍、输卵管堵塞、积水等其他疾病,可以把精子和卵子放在同一个培养皿的培养液中,让精卵自然结合,待到形成早期胚胎后直接移植到女性子宫腔;若男性为少精丶弱精丶无精症患者,可以在其睾丸丶附睾或曲细精管中找寻健康的精子,只要能找到一条健康的精子就可以运用单精子注射技术(ICSI)完成整个试管周期,并且可以保障受精卵中包含了所有的遗传物质。第二代美国试管婴儿技术(ICSI)的临床应用,使得美国试管婴儿助孕技术的适应症范围得到了很大的扩充;而第三代试管婴儿技术PGS/PGD的应用则是把美国试管婴儿成功率提升到了80%以上  

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